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椰子油在皮肤治疗中的令人惊讶的好处

时间:2021-03-31 21:54:20     浏览量:893     字号:

椰子油在皮肤治疗中的令人惊讶的好处

椰子和其他天然植物油似乎重新引起了人们的兴趣,话题远不止于使用椰子油作为防晒霜(反对者意见:效果不佳!)在这里,我们将告诉您它在哪里显示出了优势。



尽管局部使用椰子油进行高质量临床研究的数量很少,但仍有一些令人信服的证据。值得注意的是,椰子和椰子油似乎重新引起了人们的兴趣,话题远不止于使用椰子油作为防晒霜(反对意见:效果不佳!)。4


许多研究专门使用原始椰子油(VCO)。VCO通常被定义为通过机械或自然手段获得的椰子油,不会导致油的改变,并且该油未经过化学精制,漂白或除臭。这与使用不希望的溶剂例如己烷提取油的方法相反。5


椰子油的潜在益处


椰子油的中链脂肪酸含量较高,使其具有独特性,并赋予其可用于治疗多种疾病(包括肥胖症,血脂异常,糖尿病和高血压)的特性。2


然而,与皮肤更相关的是,它已被证明是一种有效的保湿剂。一项随机双盲研究将初榨椰子油与矿物油在34例轻度至中度干燥症患者中进行了对比。在一个可能令人惊讶的结论中,发现椰子油与作为润肤剂的矿物油等同(趋于优于矿物油),从而导致皮肤明显水化并增加了表面脂质含量,并且具有相同的安全性。6


支持这些数据,并且与葵花籽油的发现相似,VCO已显示可改善低出生体重婴儿的屏障功能。[7,8]强烈建议通过加强这些高危婴儿的皮肤屏障,可以降低败血症导致的发病率和死亡率。

椰子油还被证明具有与皮肤病学有关的另一个重要特性:它可以减少葡萄球菌在皮肤上的定植。在一项随机对照试验中,发现特应性皮炎(AD)患者中椰子油清除了令人印象深刻的95%葡萄球菌定殖。9在我们都越来越关注细菌在AD 10中的作用,同时又担心细菌抵抗力增强的时代,这极具挑衅性。11一种安全,廉价的皮肤去微菌剂可能具有巨大的临床益处,必须继续研究这一产品。


当进行临床的测试时,椰子油的屏障修复和抗菌性能似乎无法更好发挥作用。在一项针对117名AD患者的随机试验中,在8周时,VCO组的平均SCORAD下降了68.23%,而矿物油组的平均SCORAD仅下降了38.13%(P <0.001)。12毫无疑问,在AD中有必要进行进一步的研究以最好地确定椰子油的作用。


椰子的缺点


但是,像许多其他植物药一样,椰子油也不乏缺点。具体而言,化妆品中存在许多椰子衍生的化合物,其中一些不是引起过敏性接触性皮炎的常见原因。椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)是一种广泛使用的表面活性剂,于1976年作为儿童洗发水中的“无泪”成分而首次亮相[Jacob 2008]。但是,它有一个可疑的区别,它是北美接触性皮炎集团2004年的年度过敏原,据估计,其接触致敏率在3.0%至7.2%之间。13


对CAPB过敏的患者进行咨询可能具有挑战性,因为CAPB与其他椰子来源的表面活性剂和椰子油本身的交叉反应性在很大程度上是未知的。一项针对12名已知CAPB过敏患者和10名对照患者的随机研究检查了11种椰子衍生的表面活性剂以及椰子油的交叉反应性。值得注意的是,该研究中没有一个患者对椰子油有反应,在先前对CAPB有反应的12位患者中,只有3位在重新测试时有反应。所有这些反应令人怀疑。这项研究表明,对CAPB的反应可能代表刺激性皮炎,而不是真正的过敏反应,而且与椰子油本身发生反应的风险可能很低。14


椰子油已被证明在皮肤病学中有用且很重要,其悠久的使用历史可追溯到远古时代,并已广泛用作化妆品衍生物的原料。具有强大的润肤性能和令人兴奋的抗菌作用,这种天然油可能会继续吸引研究人员和临床医生。椰子油可能以我们尚未想到的方式为我们服务。


最后,尽管哈里·尼尔森有着一首名曲,但绝对不建议在将酸橙汁撒在椰子油中用于护肤“酸橙撒在椰子中”。这种粗鲁的行为很可能导致严重的植物性炎症!



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参考文献

1 Danby SG, AlEnezi T, Sultan A, Lavender T, Chittock J, Brown K, Cork MJ. Effect of olive and sunflower seed oil on the adult skin barrier: implications for neonatal skin care. Pediatr Dermatol. 2013 Jan-Feb;30(1):42-50. doi: 10.1111/j.1525-1470.2012.01865.x.

2 Fernando WM, Martins IJ, Goozee KG, Brennan CS, Jayasena V, Martins RN. The role of dietary coconut for the prevention and treatment of Alzheimer's disease: potential mechanisms of action. Br J Nutr. 2015 Jul 14;114(1):1-14.

3 Debmandal M, Mandal S. Coconut (Cocos nucifera L.: Arecaceae): in health promotion and disease prevention. Asian Pac J Trop Med. 2011;4(3):241-7.

4 Gause S, Chauhan A. UV blocking potential of oils and juices. Int J Cosmet Sci. 2015 Nov 27.

5 APCC Standards for Virgin Coconut Oil. Jakarta, Indonesia: Asian and Pacific Coconut Community. http://www.apccsec.org/document/VCO-STANDARDS.pdf Accessed on 12/1/2015.

6 Agero AL, Verallo-Rowell VM. A randomized double-blind controlled trial comparing extra virgin coconut oil with mineral oil as a moisturizer for mild to moderate xerosis. Dermatitis. 2004 Sep;15(3):109-16.

7 Nangia S, Paul V, Chawla D, et al. Topical coconut oil application reduces transepidermal loss in preterm very low birth weight neonates: a randomized clinical trial. Pediatrics 2008; 121: S139.

8 Nangia S, Paul VK, Deorari AK, Sreenivas V, Agarwal R, Chawla D.Topical Oil Application and Trans-Epidermal Water Loss in Preterm Very Low Birth Weight Infants-A Randomized Trial. J Trop Pediatr. 2015 Dec;61(6):414-20.

9 Verallo-Rowell VM, Dillague KM, Syah-Tjundawan BS. Novel antibacterial and emollient effects of coconut and virgin olive oils in adult atopic dermatitis. Dermatitis. 2008 Nov-Dec;19(6):308-15.

10 Brüssow H. Turning the inside out: The microbiology of atopic dermatitis. Environ Microbiol. 2015 Sep 16.

11 Demos M, McLeod MP, Nouri K. Recurrent furunculosis: a review of the literature. Br J Dermatol. 2012 Oct;167(4):725-32.

12 Evangelista MT, Abad-Casintahan F, Lopez-Villafuerte L. The effect of topical virgin coconut oil on SCORAD index, transepidermal water loss, and skin capacitance in mild to moderate pediatric atopic dermatitis: a randomized, double-blind, clinical trial. Int J Dermatol. 2014 Jan;53(1):100-8. doi: 10.1111/ijd.12339.

13 Jacob SE, Amini S. Cocamidopropyl betaine. Dermatitis. 2008 May-Jun;19(3):157-60.

14 Shaffer KK, Jaimes JP, Hordinsky MK, Zielke GR, Warshaw EM. Allergenicity and cross-reactivity of coconut oil derivatives: A double-blind randomized controlled pilot study. Dermatitis. 2006 Jun;17(2):71-6.








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